Κοινές κλινικές δοκιμές ανακοίνωσαν η AstraZeneca και η Ρωσία, στις οποίες θα συνδυάζονται τα εμβόλιά τους κατά της νόσου Covid-19.
“Ανακοινώνουμε πρόγραμμα κλινικών δοκιμών για να αξιολογήσουμε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του συνδυασμού του ASD1222, που αναπτύχθηκε από την AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, και του Sputnik V, που αναπτύχθηκε από τον ερευνητικό εργαστήριο Gamaleya”, ανακοίνωσε το παράρτημα της AstraZeneca στην Ρωσία, διευκρινίζοντας ότι οι δοκιμές θα γίνουν σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.
Και τα δύο εμβόλια έχουν παραχθεί με βάση ανθρώπινους αδενοϊούς. Ρώσοι επιστήμονες θεωρούν ότι ο συνδυασμός των δύο εμβολίων είναι πιθανόν να αυξήσει κατά πολύ την αποτελεσματικότητά τους.
Το Gamaleya Institute έχει αναπτύξει το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V. Τον περασμένο μήνα είχε προτείνει μέσω του Twitter στην AstraZeneca αυτό το εγχείρημα, με βάση την υπόθεση ότι ενδεχομένως η χρήση δύο δόσεων από δύο εμβόλια θα είναι αποτελεσματικότερη από την χορήγηση δύο δόσεων του ιδίου εμβολίου.
Σε ανακοίνωσή του, το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (Russian Direct Investment Fund-RDIF), το οποίο συμμετέχει στην ανάπτυξη του εμβολίου Sputnik V, γνωστοποιεί ότι πρότεινε στις 23 Νοεμβρίου στην AstraZeneca την χρησιμοποίηση του ενός από τα δύο συστατικά του ρωσικού εμβολίου. “Η AstraZeneca αποδέχθηκε την πρόταση του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων να χρησιμοποιήσει τον έναν από τους δύο φορείς του εμβολίου Sputnik V στις συμπληρωματικές κλινικές δοκιμές του δικού της εμβολίου, οι οποίες θα ξεκινήσουν πριν από το τέλος του έτους”, αναφέρει το RDIF.
“Οι συνδυασμοί διαφορετικών εμβολίων κατά της Covid-19 μπορεί να είναι ένα σημαντικό βήμα για τη δημιουργία μεγαλύτερης προστασίας μέσω ισχυρότερης ανοσολογικής απόκρισης και μεγαλύτερης προσβασιμότητας”, διευκρίνισε με τη σειρά της η AstraZeneca. Η ελπίδα είναι ότι ο συνδυασμός δύο προϊόντων μπορεί να προκαλέσει μεγαλύτερη ανοσολογική απόκριση.
Η Ρωσία δηλώνει ότι το εμβόλιο Sputnik V είναι αποτελεσματικό κατά 95%. Αυτήν την στιγμή βρίσκεται στην Φάση 3 των κλινικών δοκιμών σε 40.000 εθελοντές. Η Ρωσία ξεκίνησε την περασμένη εβδομάδα τον εμβολιασμό του πληθυσμού, εκκινώντας από τα επαγγέλματα της πρώτης γραμμής.
Το εργαστήριο της AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης έχουν ανακοινώσει ότι το εμβόλιό τους έχει αποτελεσματικότητα 70% κατά μέσον όρο.
Καθυστερεί το εμβόλιο των Sanofi/GSK – Δε θα είναι έτοιμο πριν το τέλος του 2021
Στο μεταξύ, η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi και η βρετανική GlaxoSmithKline ανακοίνωσαν σήμερα ότι το εμβόλιό τους κατά του κορονοϊού δε θα είναι έτοιμο πριν από το τέλος του 2021, αφού τα αποτελέσματα των πρώτων κλινικών δοκιμών ήταν χειρότερα του αναμενόμενου.
Το πρόγραμμα “καθυστερεί προκειμένου να βελτιωθεί η ανοσολογική αντίδραση στους πιο ηλικιωμένους”, επεσήμαναν οι φαρμακευτικές εταιρείες σε ανακοίνωσή τους. Οι δύο εταιρείες διευκρίνισαν ότι σκοπεύουν να ξεκινήσουν μια νέα έρευνα το 2021 προκειμένου να έχουν καταλήξει σε ένα πιο αποτελεσματικό εμβόλιο ως το τέλος του έτους αυτού.
Πλέον αναμένουν το εμβόλιό τους κατά της Covid-19 να είναι διαθέσιμο το τέταρτο τρίμηνο του 2021, ενώ αρχικά σκόπευαν να υποβάλουν αίτηση για έγκριση το πρώτο εξάμηνο του 2021 και να παραδώσουν ένα δισεκατομμύριο δόσεις μέσα στο ίδιο έτος.
Η Sanofi είχε ανακοινώσει πρόσφατα ότι σκόπευε να ξεκινήσει κλινικές δοκιμές τρίτης φάσης σε ανθρώπους στα τέλη Δεκεμβρίου, όμως τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών πρώτης και δεύτερης φάσης έδειξαν αντίδραση κατώτερη της αναμενόμενης. Η ανοσολογική αντίδραση στους ενήλικες 18-49 ετών “ήταν αντίστοιχη με αυτή των ασθενών που ανάρρωσαν από Covid-19”, όμως η αντίδραση ήταν “ανεπαρκής” στους πιο ηλικιωμένους, διευκρίνισαν οι εταιρείες.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
